קבוצת כן פייט ביופרמה מודיעה כי קיבלה אישור לתקציב פיתוח מהמדען הראשי במשרד התעשייה והמסחר לפיתוח תרופת ה-102CF לטיפול בסרטן הכבד, בתקציב של עד כ- 4.9 מיליון שקלים לתקופת מו”פ של שנה, ובשיעור השתתפות של המדען הראשי בשיעור של 30%-40% מהוצאות המחקר והפיתוח.
ה-FDA העניק סטטוס של “תרופת יתום” להליך הפיתוח של CF102 לסרטן הכבד. נציין כי כיום מאושרת בשוק רק תרופה אחת לטיפול בסרטן הכבד, NEXAVAR, אשר גודל השוק שלה הינו מיליארד דולר.
לכתבה המלאה, לחצו כאן
